帕罗西汀治疗恶性肿瘤抑郁障碍效果的观察

目的:评价帕罗西汀治疗恶性肿瘤抑郁障碍的疗效。方法:采用前瞻性随机非双盲实验方法。先用zung抑郁自评量表(sos)测定出疑有抑郁的患者,后经医生用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测定,大于7分的患者纳入受试对象。观察组50例服用帕罗西汀,20mg/d,疗程4周,对照组50例服用安慰剂。用HAMD评价疗效。结果:观察组用药前HAMD分值为19.84±4.45;用药后HAND分值为13.72±4.30(P<0.05)。对照组用药前HAMD分值为19.52±4.89,用药后HAMD分值为18.00±5.25(P>0.05)。观察组显效6例(12%),进步30例(60%),无效14例(28%)。对照组显效0例(0%),进步8例(16%),无效42例(84%),X2=32.73,P<0.001。差异有显著性。结论:帕罗西汀治疗恶性肿瘤抑郁性障碍疗效显著,实验组抑郁分值明显降低,抑郁严重程度也明显降低,患者对疾病治疗增强信心,生存质量明显改善。