摘要
目的:分析评价使用米非司酮和毓婷进行紧急避孕的效果与不良反应,总结其有效性和安全性。方法:选取我站2008年12月至2010年12月间收治的160例育龄已婚妇女作为研究对象,体检均为健康,在自愿签署知情同意书的情况下,将其随机分为观察组(应用米非司酮紧急避孕)和对照组(应用毓婷紧急避孕),各80例,观察比较两组妇女在服药后的避孕效果及不良反应,并进行统计学分析。结果:观察组的避孕有效率为93.8%(75/80),对照组的避孕有效率为87.5%(70/80),两组避孕有效率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。观察组的阴道点滴出血为2.5%(2/80)、月经提前率为2.5%(2/80)、月经推迟率为15.0%(12/80),对照组的阴道点滴出血为1.3%(1/80)、月经提前率为1.3%(1/80)、月经推迟率为5.0%(4/80),两组妇女服药后的月经改变率存在差异(P<0.05),具有统计学意义。两组妇女服药后的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论:应用米非司酮和毓婷进行紧急避孕的疗效差别不明显,但在实际计划生育工作中,毓婷的适用范围更为广泛,更有助于育龄妇女自愿选择对非自愿的妊娠进行预防,有利于计划生育工作的顺利开展。
出处
《求医问药(下半月刊)》
2012年第2期167-168,共2页
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