毓婷与米非司酮在紧急避孕中的效果及不良反应分析安徽省宿州市计划生育服务站

目的:分析评价使用米非司酮和毓婷进行紧急避孕的效果与不良反应,总结其有效性和安全性。方法:选取我站2008年12月至2010年12月间收治的160例育龄已婚妇女作为研究对象,体检均为健康,在自愿签署知情同意书的情况下,将其随机分为观察组(应用米非司酮紧急避孕)和对照组(应用毓婷紧急避孕),各80例,观察比较两组妇女在服药后的避孕效果及不良反应,并进行统计学分析。结果:观察组的避孕有效率为93.8%(75/80),对照组的避孕有效率为87.5%(70/80),两组避孕有效率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。观察组的阴道点滴出血为2.5%(2/80)、月经提前率为2.5%(2/80)、月经推迟率为15.0%(12/80),对照组的阴道点滴出血为1.3%(1/80)、月经提前率为1.3%(1/80)、月经推迟率为5.0%(4/80),两组妇女服药后的月经改变率存在差异(P<0.05),具有统计学意义。两组妇女服药后的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论:应用米非司酮和毓婷进行紧急避孕的疗效差别不明显,但在实际计划生育工作中,毓婷的适用范围更为广泛,更有助于育龄妇女自愿选择对非自愿的妊娠进行预防,有利于计划生育工作的顺利开展。