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乙酰丁香酮的合成

Synthesis of acetosyringone
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摘要 目的制备乙酰丁香酮。方法以2,6-二甲氧基苯酚为原料,经酰化、Fries重排反应制得终产物。结果反应总收率63.8%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法原料经济,产率高,生产成本较低,适合工业化生产。 Objective To prepare acetosyringone. Methods Acetosyringon was synthesized from 2,6 - dimethoxyphenol by acylation and Fries rearrangement reaction. Results The overall yield was 63.8% and the structure of product was confirmed by H - NMR spectroscopy. Conclusion This method used cheap raw materials with high yield and low production cost, and it was suitable for industrial production.
作者 张立光
出处 《齐鲁药事》 2012年第4期195-196,共2页 qilu pharmaceutical affairs
关键词 乙酰丁香酮 合成 FRIES重排 Acetosyringone Synthesis Fries rearrangement
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献3

  • 1Kozhevnikova E F, Quartararo J, Kozhevnikov I V. Fries rearrangement of aryl esters catalysed by heteropoly acid. Applied Catalysis A, 2003, 245(1): 69-78.
  • 2何丽.制药工程专业实验指导[M].北京:化学工业出版社,2005.
  • 3郑梅花,刘洋,赵瑾,王超杰.Fries重排反应催化剂的研究进展[J].化工进展,2008,27(1):78-82. 被引量:7

共引文献10

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