希罗达联合铂类用于中晚期宫颈癌新辅助化疗方案的疗效观察

目的评价希罗达联合铂类治疗中晚期宫颈癌的近期临床疗效和安全性。方法将120例FIGO分期为IB2期及以上的宫颈鳞癌患者随机分为4组：①组：30例，卡铂＋希罗达；②组：30例，顺铂＋希罗达；③组：30例，卡铂＋5-FU；④组：30例，顺铂＋5-FU；经3周期化疗，评价4组疗效及毒副反应。结果①组临床有效率（CR＋PR）为83．33％，②组有效率（CR＋PR）为93．33％，③组有效率（CR＋PR）为76．67％，④组有效率（CR＋PR）为90．00％；4组有效率比较，差异无显著性（P〉0．05）。希罗达组（①＋②组）总有效率（CR＋PR）为88．33％，5-FU组（③＋④组）总有效率（CR＋PR）为83．33％；两组有效率比较，差异无显著性（P〉0．05），认为希罗达和5-FU2种化疗药物对宫颈癌的疗效无差异（P〉0．05）。4组患者均无严重的化疗相关不良反应。4组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害和脱发发生率间差异无显著性（P〉0．05）。希罗达组与5-FU组相比，静脉炎发生率低，而手足综合症发生率高，差异有显著性（P〈0．05）。结论希罗达联合铂类作为中晚期宫颈癌的新辅助化疗方案，疗效确切，用药方便，优于5-FU，且毒副反应轻、安全性好，具有临床应用价值。