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常染色体显性遗传早发性扭转痉挛分子生物学进展 被引量:1

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摘要 常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于9q34,命名为 DYT_1基因,已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失,即DYT_1基因保守区GAGGAG缺失一个GAG。本文就其近几年分子生物学进展进行综述。
出处 《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》 2000年第2期69-71,共3页 Foreign Medical Sciences(Section On Neurology & Neurosurgery)
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献3

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共引文献23

同被引文献1

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引证文献1

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