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简论加强制药设备管理的意义

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摘要 药品质量的合格与否很大程度与制药设备及其管理有关,现阶段药品的制药设备越来越现代化、智能化,随着人们经济生活水平的提高,对医疗条件的要求也在不断的提高。从我国近十年GMP在制药企业的实施情况的分析,制药设备的结构合理性、功能适应性和性能可靠性已成为影响药品质量的主要因素。本文就企业加强制药设备管理的意义展开论述。
作者 沈泉
出处 《管理观察》 2012年第11期204-204,共1页 Management Observer
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参考文献4

二级参考文献4

  • 17356.002.Drug Manufacturing Inspection[S].FDA.
  • 2.药品生产质量管理规范(1998年修订)[S].[S].国家药品监督管理局,..
  • 3药品GMP认证检查评定标准[S].国家药品监督管理局.
  • 4(英)J·莫布雷(JohnMoubray)著,石磊,谷宁昌.以可靠性为中心的维修[M]机械工业出版社,1995.

共引文献13

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