期刊文献+

儿童自发性蛛网膜下腔出血的临床影像学分析 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 目的分析并总结儿童自发性蛛网膜下腔出血(SAH)的临床及影像学特征。方法搜集我院55例儿童自发性SAH患者的临床及影像学资料进行归纳总结并分析。结果全组55例腰穿均为血性脑脊液,CT平扫48例阳性,MRI平扫52例阳性,MRA发现血管畸形27例;全组病例经外科手术治疗22例,放射治疗4例,内科治疗29例,死亡5例。结论儿童自发性SAH诊断以腰穿发现血性脑脊液为金标准,CT和MR检查是诊断的重要手段,脑血管MRA有助明确血管畸形,儿童自发性SAH常见原因为血管畸形和维生素K1缺乏症,应针对不同病因采用相应诊疗方法。
机构地区 郑州市中心医院
出处 《中国实用神经疾病杂志》 2012年第10期54-55,共2页 Chinese Journal of Practical Nervous Diseases
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献16

  • 1饶明俐,王文志,黄如训,等.中国脑血管病防治指南[M].北京:人民卫生出版社,2008:97-98.
  • 2江涛,刘佰运.神经外科主治医师1111问[M].北京:中国协和医科大学出版社,2009:145.
  • 3Fukui M. Guidlines for the diagnosis and treatment of sponta- neous occlusion of the Circle of Willis(Moyamoya Disease)of the Ministry of Health and Welfare, Japan [J]. Clin Neuro Surg, 1997,99(Suppl 2) :S238-S240.
  • 4Ikeda H, Saski T, Yoshimoto T, et al. Mapping of a familial moyamoya disease gene to chromosome 3p24.2p26[J]. Am J Hum Genet, 1999,64 : 533-537.
  • 5Yamauchi T, Tada M, Hcukin K, et al. Linkage analysis of Moyamoya disease(spontaneous occlusion of the circle of Wil- lis) to chromosome 17q25 [J]. Stroke, 2000,31 : 930-935.
  • 6Inoue TK, lkezaki K, Sasazuki T, et al. Linkage analysis of Moyamoya disease on chromosome 6 [J]. Child Neurol, 2000, 15(3) :179-182.
  • 7Sakurai K, Horiuchi Y, Ikeda H, et al. A novel susceptibility locus for moyamoya disease on chromosome 8q23 [J]. J Hum Genet, 2004,49 : 278-281.
  • 8Jartti P,Isokangas JM,Karttunen A,et al.Early rebleeding after coiling of ruptured intracranial aneurysms[J].Acta Radiol,2010,51(9):1043-1049.
  • 9Sluzewski M,van Rooij WJ.Early rebleeding after coiling of ruptured cerebral aneurysms:incidence,morbidity,and risk factors[J].AJNR Am J Neuroradiol,2005,26(7):1739-1743.
  • 10Willinsky RA,Peltz J,Da CL,et al.Clinical and angiographic follow-up of ruptured intracranial aneurysms treated with endovascular embolization[J].AJNR Am J Neuroradiol,2009,30(5):1035-1040.

共引文献31

同被引文献1

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部