具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究——Didemnaketals C(1)～C(8)片段的合成

Synthetic Studies of the HIV - Inhibitive Spiroketals Construction of the C(1) ~C(8) Intermediate of Didemnaketals

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摘要以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗爱滋病活性的化合物Didemnaketals A C(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体.

作者王平珍涂永强李心

机构地区兰州大学化学系

出处《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期458-463,共6页 Acta Chimica Sinica

基金国家杰出青年科学基金(29925205) 跨世纪人才基金资助项目

关键词立体选择性合成螺环缩酮抗HIV活性 didemnaketals stereoselective synthesis (3S 5R 6S) and (3S 5R 6R) - 7 - oxo - 5 6 - acetonide - 3 - methyl octoate

参考文献1

化学学报

2000年第4期

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