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洁净区消毒效果验证 被引量:1

Clean area disinfection validation
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摘要 目的分析多种消毒剂不同使用量在洁净区消毒使用过程中的消毒效果情况。方法通过验证的方法来判断消毒剂是否适用于洁净区的消毒用途。判断不同剂量的消毒剂的消毒时效。结果所选消毒剂符合洁净区消毒要求。验证数据可作为制定标准操作规程的依据。结论验证中选用的消毒剂适合该公司洁净区的消毒使用。 Objective To validate the sterilization effects of several kinds of disinfectants using different doses. Methods Validation method was used to determine the applicability of disinfectant to disinfect clean area. The disinfection time of every disinfectant with different doses was determined. Results Disinfectants selected met the disinfection requirements of clean area. Validation data could be used as the basis for development of standard operating procedures. Conclusion Disinfectants used in the validation are suitable for our company.
作者 陈俊
出处 《安徽医药》 CAS 2012年第3期418-420,共3页 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
关键词 消毒剂 消毒 验证 disinfectant sterilization validation
  • 相关文献

参考文献6

  • 1单国旗.我国GMP与美国cGMP引发的思考[J].安徽医药,2009,13(6):691-692. 被引量:11
  • 2中华人民共和国卫生部.药品生产质量管理规范(2010年修订)[S].hap://www.moh.gov.cn/pub~cfiles/business/htmlfiles/mohzcfgs/s6729/201102/50620.htm.
  • 3马晓霞.临床上常用消毒剂及其使用方法[J].中国医药指南(学术版),2008,6(9):130-132. 被引量:5
  • 4中华人民共和国国家标准.医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法[S].北京:中国标准出版社,2011:4.
  • 5中华人民共和国国家标准.医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法[S].北京:中国标准出版社,201l:3.
  • 6中华人民共和国国家标准.医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法[S].北京:中国标准出版社,2011:4.

二级参考文献5

  • 1潘忠民,张大春.实施GMP后我国医药企业现状及应对策略探讨[J].安徽医药,2006,10(9):716-718. 被引量:13
  • 2齐齐哈尔第二制药公司生产假药_新闻中心_新浪网[EB/OL].http://news.sina.com.cn/z/qqhescjy/index.shtml2008,12,10.
  • 3卫生部通知停用药品欣弗_新闻中心_新浪网[EB/OL].http://news.sina.com.cn/z/xinfu/index.shtml 2008,12,10.
  • 4从刺五加到茵栀黄注射液?中药注射液能用吗?[EB/OL].http://medicine.people.com.cn/GB/8383769.html 2008,11,21.
  • 5刘禹.中美药品GMP比较研究[J].医药工程设计,2007,28(6):43-46. 被引量:11

共引文献15

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