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欧盟批准雅培阿达木单抗用于溃疡性结肠炎治疗 近日，雅培（Abbott）公司宣布，欧盟委员会已批准HUMIRA（阿达木中．抗，adalimumab），用于对常规治疗不完全应答的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者治疗。这是阿达木单抗自2003年以来在欧盟获批的第7个适应证。阿达木单抗是第一个也是目前唯一一个用于成人中度至重度UC、可自我注射的生物治疗药物。