FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的评价FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效和不良反应,以评估其临床应用价值和安全性。方法 2008年7月至2010年12月27例晚期原发性肝癌的患者接受了FOLFOX4方案(奥沙利铂85mg/m2,静脉注射,第1天,亚叶酸钙200mg/m2静脉注射,第1、2天,氟尿嘧啶400mg/m2,静脉注射第1、2天,600mg/m2微泵持续静脉滴注22h,第1、2天化疗,每2周重复1次)化疗,观察全组化疗疗效及不良反应。结果 27例均完成至少2个周期的化疗,均可评价疗效。无临床完全缓解患者,临床部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)11例,客观有效率(CR+PR)为59%。缓解期2.2～8.0个月,平均3.6个月,生存期3.2～18.0个月,平均6.6个月。不良反应主要表现为轻、中度消化道反应、骨髓抑制和轻度周围神经毒性,经治疗后均恢复正常。结论 FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌疗效确切,不良反应可以耐受,值得推广。