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耳聋基因诊断 被引量：10

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摘要 聋病是造成人类残疾和影响人类健康的常见疾病,也是临床上最常见的遗传性疾病之一。据统计,全世界新生儿中出现双侧听力损失≥40dB的永久性感音神经性聋为1/500;到青春期,这一比例上升至3．5／1000^[1]。2006年，我国第二次残疾人抽样调查数据显示，中国听力语言残疾者2780万人，占全国现有残疾人总数的34％，其中单纯听力残疾2004万人，听力残疾现残率约为2．11％；
作者 姜鸿 陈晓巍
机构地区 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院耳鼻咽喉科
出处 《协和医学杂志》 2012年第2期134-137,共4页 Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital
关键词 耳聋 基因 诊断
分类号 R764.04 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
  • 相关文献

参考文献11

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二级参考文献69

共引文献249

同被引文献125

引证文献10

二级引证文献62

协和医学杂志
2012年 第2期

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