免疫荧光微菌落法快速检测药品中致病菌

目的建立一种免疫荧光微菌落法快速检测药品中致病菌。方法采用标记有特异性荧光抗体在含有相应性抗原（致病菌）的免疫液体增菌液中粘连性分裂增殖，经过37℃4—6h的培养，形成免疫荧光微菌落（类似培养皿上的菌落），在荧光显微镜下极易被观察到。结果用免疫荧光微菌落法和传统细菌培养法同时检测24份加入痢疾杆菌的样品，本法均能检测出亮度“＋＋＋”以上的荧光微菌落；而传统细菌培养法仅检测出18份加入痢疾杆菌的样品。结论免疫荧光微菌落法与传统细菌培养法比较，有较好的特异性，且有较高的灵敏度，操作简便，可提高工作效率。