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新GMP执行水平仍待提高

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摘要 尽管许多制药企业早在2011年7月就通过了国家食品药品监管局(SFDA)新版GMP认证的现场考察,并获颁GMP证书,但仍有部分药企新版GMP认证的准备和执行工作开展得并不顺利。
出处 《制药原料及中间体》 2012年第2期10-11,共2页
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