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新GMP执行水平仍待提高
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摘要
尽管许多制药企业早在2011年7月就通过了国家食品药品监管局(SFDA)新版GMP认证的现场考察,并获颁GMP证书,但仍有部分药企新版GMP认证的准备和执行工作开展得并不顺利。
出处
《制药原料及中间体》
2012年第2期10-11,共2页
关键词
GMP认证
国家食品药品监管局
制药企业
水
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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制药原料及中间体
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