EMA建议限制Multaq(决奈达隆)的使用

2011年9月22日,欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息称,抗心律失常药决奈达隆（商品名Multaq）的效益和风险比只在阵发性或持续性心房颤动的少量患者中是正向的,因此建议限制Multaq的使用。