口服强的松治疗Graves眼病的随机对照研究

目的探讨口服强的松治疗Gravesg眼病的临床疗效。方法将31例未经治疗的活动期中、重度Graves眼病患者随机分为对照组15例和强的松组16例。使用临床活动度评分判断活动性和疗效；Graves眼病严重程度按照Gravesg眼病欧洲协作组（EUGOGO）标准判断。对照组仅控制甲功及眼球局部用药；强的松组在对照组基础上，加用强的松口服治疗，0．75mg／（kg·d），逐渐减量至5mg／d，总疗程12周。结果两组患者随访观察3个月，均未出现严重不良反应；强的松组总有效率81．2％、对照组总有效率13．3％，差异有统计学意义（RR=6．1；95％CI2．4～18．3；P〈0．05）；强的松组眼球突出度明显缩小，眼压明显降低，与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论口服强的松治疗Graves眼病疗效明确，方法简单，安全性好，适于在基层医院推广。