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全国医疗器械临床试验规范化培训班通知
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摘要
随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台多个规范性文件以保护受试者权益,同时保证临床研究的科学和有效性。
出处
《放射学实践》
CAS
2012年第6期693-693,共1页
Radiologic Practice
关键词
医疗器械产业
临床试验规范
培训班
临床研究
监管部门
发展中国家
受试者权益
规范性文件
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
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放射学实践
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