首个非处方HIV抗体检测获FDA小组一致认可

美国食品与药物管理局（FDA）咨询小组于本周二（5月15日）投票表决，一致同意批准首个快速、非处方人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测试剂盒（OraQuick inhomeHIVtest）上市的建议。小组说，在家中进行OraQuick HIV检测是安全、有效的。然而，有研究显示其敏感性很低，存在93％的假阴性结果，因而可能导致HIV病毒感染者更不慎重。