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标准操作规程(SOP)的复盖范围
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摘要
在药品生产企业的GMP实施过程和药品GMP认证活动中,SOP的制作是GMP软件建设的重要组成部分,也是GMP软件建设中的难点,许多制药企业在SOP制作过程中感到不着边际、无从下手或制作的SOP不符合要求,就是因为没有把握符合GMP的SOP制作的精神实...
机构地区
中国药科大学药事管理教研室
出处
《医药工程设计》
2000年第1期27-30,共4页
Pharmaceutical Engineering Design
关键词
制药企业
GMP认证
标准操作规程
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
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