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药品生产质量管理的重中之重 记中国医药设备工程协会2012年年会
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摘要
2010版GMP提高了对关键人员资质的要求,增加了对企业建立质量管理体系的要求,并增设了一系列新的制度。本次年会的举办旨在增强企业风险管理意识和社会责任意识,适应不断发展的各项法规及行业变化,提高生产效率,促进企业通过技术进步与创新转变经济增长方式,本会特设立了政策法规、制药工程、药品生产与质量管理等分论坛,并邀请了众多业内资深专家探讨与分享目前存在的问题和成功经验。
作者
姚远
机构地区
《流程工业》编辑部
出处
《流程工业》
2012年第11期24-25,共2页
关键词
生产质量管理
药品生产
设备工程
中国医药
年会
协会
质量管理体系
企业风险
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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