期刊文献+

药品生产质量管理的重中之重 记中国医药设备工程协会2012年年会

下载PDF
导出
摘要 2010版GMP提高了对关键人员资质的要求,增加了对企业建立质量管理体系的要求,并增设了一系列新的制度。本次年会的举办旨在增强企业风险管理意识和社会责任意识,适应不断发展的各项法规及行业变化,提高生产效率,促进企业通过技术进步与创新转变经济增长方式,本会特设立了政策法规、制药工程、药品生产与质量管理等分论坛,并邀请了众多业内资深专家探讨与分享目前存在的问题和成功经验。
作者 姚远
出处 《流程工业》 2012年第11期24-25,共2页
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部