同母胎儿常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理研究

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摘要常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）是婴幼儿和儿童的一种以肾脏囊性变为特征遗传性疾病,约占新生儿的1/6 000~14 000.我们曾遇1例同一父母连续两胎所产的患儿,现报道如下.

作者廖鸿力吴亮张丽香万丽陈国荣张虎祥

机构地区温州医学院附属第一医院病理科浙江省丽水市妇幼保健院

出处《中国中西医结合肾病杂志》 2012年第5期470-470,I0009,共2页 Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基金温州市科技局基金资助项目(No.Y20090041)

关键词常染色体隐性遗传多囊肾病临床病理胎儿遗传性疾病囊性变婴幼儿新生儿

参考文献3

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中国中西医结合肾病杂志

2012年第5期

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