普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法:36例孕足月临床有引产指征的孕妇阴道放置含10 mg前列腺素E2的普贝生可复性装置,作为普贝生组;选取同期自然临产的35例孕妇作为对照组。比较两组的宫颈Bishop评分、产程时间、剖宫产率、产后出血量及新生儿Apgar评分等。结果:临产前对照组宫颈Bishop评分明显高于普贝生组,但普贝生组用药后12 h宫颈Bishop评分与对照组比差异无统计学意义。普贝生组产程时间较对照组短,差异有统计学意义。普贝生组和对照组剖宫产率分别为35%和41%,差异无统计学意义。两组产后出血及新生儿Apgar评分差异无统计学意义。结论:普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产,但需加强监护。