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制粒工艺对藿精片制备的影响 被引量:2

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摘要 目的:考察采用中药提取物制备片剂生产过程中,制粒工艺参数对片剂质量的影响。方法:对选用的原辅料吸湿性进行测定,选择低吸湿性辅料与提取物混合,采用正交试验方法,对影响颗粒成型的乙醇浓度、用量和搅拌时间进行筛选。测定成品片的有效成分含量,并按中国药典2010年版附录规定测定片的脆碎度、崩解时限等。结果:选择低吸湿性辅料改善原料的吸湿性,通过正交试验选择出最佳制粒工艺参数,可避免因原料易吸湿潮解造成的粘网、黏冲等现象。结论:选择的制粒工艺参数对藿精片片剂有效成分含量及片质量无影响。
出处 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期651-653,共3页 Journal of Chinese Medicinal Materials
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二级参考文献12

  • 1马家骅,杨明,谭玉婷,唐毅,陈雪梅.中药无糖颗粒剂的研究概况[J].中国药业,2006,15(5):47-48. 被引量:18
  • 2中国药典.一部.[S].2010:66.
  • 3Luginbuhl R,Leuenberger H.Use of percolation theory to interpret water uptake,disintegration time and intrinsic dissolution rate of tablets consisting of binary mixtrres[J].Pharm Acta Helv,1994,69(3):127-134.
  • 4Van Kamp HV,Bolhwis GK,De Boer AH,et al.The role of water up-take on tablet disintegration[J].Pharm Acta Hew,1986,61(1):22-29.
  • 5Leuenberger H.The compressibility and compactibility of powder systems[J].Int J Pharm,1982,12(1):41-55.
  • 6Kawashima Y,Imai M,Takeuchi H,et al.Improved flowability and compactibility of spherically agglomerated crystals of ascorbic acid for direct tableting designed by spherical crystallization process[J].Powder Technology,2003,130(1/3):283-289.
  • 7Abdullah EC,Geldart D.The use of bulk density measurements as flowability indicators[J].Powder Technology,1999,102(2):151-165.
  • 8.中国药典一部[S].,2005版.352.
  • 9朱小勇,徐冬英,陈卫卫.正交实验优选消痤颗粒剂的成型工艺[J].时珍国医国药,2009,20(1):111-112. 被引量:12
  • 10刘雪花.淫羊藿苷药理研究进展[J].中国现代医生,2009,47(21):49-50. 被引量:13

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