HIV基质蛋白p17与IL-8受体CXCR1结合通过激活Rho/ROCK产生IL-8样单核细胞趋化因子活化效应

有研究表明，外源性人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）基质蛋白p17通过与未知的细胞受体结合能下调许多不同免疫细胞的生物学功能，直接或间接参与艾滋病的发病机制。值得注意的是，p17可诱导单核细胞与活化和炎症相关的反应。该研究中，作者证实CXCR1是p17引起单核细胞趋化活性的受体分子。