日本药品上市后监测的立法过程及对相关行业的要求
被引量：8
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
2000年第2期78-80,共3页
Chinese Journal of New Drugs
同被引文献37
-
1王政,谢素治.中成药说明书“注意事项”项的调查分析[J].海峡药学,2005,17(1):108-109. 被引量：5
-
2陈永法,刘平羽,张成绪.建立与完善我国药品再评价体系的研究[J].西北药学杂志,2005,20(3):131-133. 被引量：8
-
3Jacques Gorlin,崔怡.数据保护、专利与商业秘密[J].WTO经济导刊,2005(4):52-52. 被引量：2
-
4李萍.对药品商品名过多引起的思考[J].中国药师,2005,8(9):759-760. 被引量：3
-
5刘佳,吴晔,程鲁榕.制定我国《药品再评价管理办法》的法律依据及有关问题分析[J].中国卫生法制,2005,13(6):10-11. 被引量：9
-
6曹立亚,张承绪,郭晓昕,吴晔,程鲁榕.关于我国药品上市后评价技术工作的思考[J].中国药物警戒,2006,3(1):1-5. 被引量：14
-
7于培明,宋丽丽,岳淑梅,王集会.现行《中药品种保护条例》存在的主要问题及立法建议[J].中国药事,2006,20(5):283-284. 被引量：5
-
8王明军.中药改剂型新药研发中的突出问题及其对策[J].中国药业,2006,15(13):65-66. 被引量：6
-
9杜广清.药品不良反应评价体系相关问题及对策初探[J].中国药事,2007,21(1):31-32. 被引量：10
-
10杨莉,李野,岳晨妍.美国的药品数据保护及启示[J].中国药房,2007,18(10):730-733. 被引量：16
引证文献8
-
1辛海莉,滕爽,魏钰茜.132份药品说明书的调查与分析[J].中国药事,2007,21(1):19-20.
-
2陈实.中成药说明书存在问题分析[J].实用中医药杂志,2007,23(6):406-407. 被引量：4
-
3肇晖,邵蓉.关于上市后药品再评价立法的思考[J].上海医药,2008,29(3):116-118. 被引量：2
-
4耿凤英,杨悦,杨月明,金丹,杨华,马辉.加强企业监测 促进公众健康[J].中国药物警戒,2008,5(4):212-214.
-
5田峰,谢雁鸣.国外药品上市后不良反应监测和报告法规制度研究[J].中国中药杂志,2009,34(11):1464-1467. 被引量：4
-
6温学群.关于药品说明书的调查分析[J].海峡药学,2010,22(10):249-252. 被引量：1
-
7龚时薇,詹学锋,朱景申,黄绘明.西药说明书临床可操作性调查分析[J].医药导报,2002,21(2):121-122. 被引量：3
-
8陈广耀,韦晓瑜.药品试验数据保护对完善中药品种保护制度的启示[J].中国医药科学,2015,5(2):130-133. 被引量：4
二级引证文献18
-
1卢晓阳,盛飞剑.《处方管理办法(试行)》实施现状、存在的问题及建议[J].中国药房,2005,16(4):244-246. 被引量：62
-
2孙向东,胡德华,罗欢坤.国内外网站药物说明书标注项目的调查分析[J].预防医学情报杂志,2006,22(1):52-54. 被引量：1
-
3孙向东,胡德华,罗欢坤.网络药物说明书信息标注的调查分析[J].中华医学图书情报杂志,2006,15(2):70-73.
-
4李歆,王琼.美国人体试验受试者保护的联邦法规及对我国的启示[J].上海医药,2008,29(9):402-405. 被引量：13
-
5邓敏,李一丹,潘杰.中成药说明书存在的问题分析[J].临床合理用药杂志,2009,2(6):82-83. 被引量：1
-
6邓敏,赵捷,李一丹.中成药说明书存在的问题分析[J].国际医药卫生导报,2009,15(12):83-84.
-
7彭永红.300份中成药说明书调查分析[J].中国中医药咨讯,2011,3(3):301-302. 被引量：1
-
8刘晓鸿,张明生.多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性观察[J].中国药物警戒,2012,9(2):69-71. 被引量：11
-
9刘志标,何元平.200份中成药说明书的调查分析[J].中国医药指南,2013,11(14):291-294. 被引量：5
-
10喻小勇,田侃,王大壮,臧运森.试论药物临床研究中未成年人受试者权益保护[J].中国新药杂志,2014,23(15):1790-1794. 被引量：3
-
1黄建银.中医药在澳大利亚的立法过程及立法后的发展情况[J].中医药国际参考,2009(6):37-40. 被引量：1
-
2我国中医药在澳大利亚稳步发展[J].世界科学技术-中医药现代化,2009,11(3):370-370. 被引量：2
-
3张英,曹阳.中外医药物流发展比较与借鉴[J].中国医药技术经济与管理,2013(3):68-72. 被引量：1
-
4魏水易.药品上市后的再审查和再评价制度[J].药物流行病学杂志,1999,8(4):193-196. 被引量：8
-
5曾秀珍.关于中药生产实施GMP常见问题的探讨[J].中草药,2006,37(6):960-961. 被引量：2
-
6李智亮.叶绿素-α、β-胡萝卜素及脱镁叶绿酸-α的高效液相色谱检测[J].今日健康,2015,14(9):320-320.
-
7万仁甫,严桂平,徐伟亚.《药师法》立法中应当避免的认识误区[J].中国药房,2006,17(6):404-407. 被引量：6
-
8Petty医学博士在本刊第一届编辑委员会成立大会上的讲话摘要[J].中华关节外科杂志（电子版）,2007,1(5):308-308.
-
9张静,莫玮.药品上市后监测是必需的[J].英国医学杂志中文版,2005,8(1):60-60. 被引量：2
-
10王忠,王永炎.中药上市后临床再评价研究[J].中国中药杂志,2007,32(1):84-86. 被引量：13
;
