氯诺昔康治疗痛风急性发作的疗效观察

目的观察氯诺昔康治疗痛风急性发作的有效性和安全性。方法急性痛风患者,随机分成两组:氯诺西康组(治疗组,30例)和布洛芬缓释片组(对照组,28例)。治疗组给予氯诺昔康片8mg,口服,1次/12h,给药4次。对照组给予布洛芬缓释片300mg/次,口服,1次/12h,给药4次。采取疼痛类比目测法评分标准,选初诊,第1、13、25、37h服药后的第4h作为观察点,分别测定视觉模拟评分(VAS)及记录药物不良反应。结果两组患者治疗前、服药第29h、第41hVAS疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组服药第5h、第17hVAS疼痛评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者发生不良反应1例:头晕感,发生率3.33%。对照组患者发生不良反应1例:出现呕吐症状,发生率3.57%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯诺昔康治疗痛风急性发作有良好的镇痛消炎作用,且耐受性好。