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先天性晶状体及虹膜缺损并发白内障一例 被引量:1

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摘要 患者,男,47岁.维吾尔族,因右眼视力下降1年,加重1个月就诊.患暂无眼部于术及外伤史,无其他疾病史,父母非近亲婿蚍.家族中无类似疾病史患者发育正常,全身检查未见异常、眼部检查:视力:右眼0.02,左眼0.2,均不能矫正;眼压:右眼12.5mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼13.5mmHg。
作者 李永杰 潘莉
出处 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期585-585,共1页 Chinese Journal Of Experimental Ophthalmology
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  • 1SONG Shu-juan,LIU Ying-zhi,CONG Ri-chang,JIN Ying,HOU Zhi-qiang,MA Zhi-zhong,REN Guo-cheng,LI Ling-song.Mutation analysis of PAX6 gene in a large Chinese family with aniridia[J].Chinese Medical Journal,2005(4):302-306. 被引量:7
  • 2刘英芝,丛日昌,崔珊珊,任国成,宋书娟,侯志强,郝燕生,马志中.家族性先天性无虹膜症眼部病变特征[J].国际眼科杂志,2005,5(2):291-293. 被引量:10
  • 3赵秀琴,肖建华,林顺潮.双眼先天性虹膜缺损伴双眼先天性白内障一家系[J].眼科研究,2006,24(2):151-151. 被引量:5
  • 4Hana A, Francoise MM, Ihab O, et al. A New Locus for congenital cataract, microcornea, microphtalmia, and atypical iris coloboma maps to choromosome 2. Ophthalmology, 2009,116(1):154.
  • 5Robyn VJ, Rahat P, Bronwyn K, et al. Domain disruption and mutation of the bZIP transcription factor, MAF, associated wity cataract, ocular anterior segment dysgenesis and coloboma. Human Molecular Genetics, 2002, 11(1): 33.
  • 6Yi K, Kelly C J, Mitchell PR. Aniridia with congenital glaucoma. Pediatr Ophthalmol Strabismus, 2008,45 (4): 256.
  • 7Querques G, Prascina F,Iaculli C. Isolated foveal hypoplasia. Int Ophthalmol, 2009,29(4) :271.
  • 8Viraj AV, Nirmit VT, Farida AR, et al. Intraopetative performance and postoperative outcomes of cataract surgery in infant eyes with microphthalmos. J Cataract Refract Surg, 2009,35 : 519-528.
  • 9Shields JA, Shields CL, Lois N,et al. Iris cysts in children: classification, incidence and management. Br J Ophthalmol,1999,83:334-338.
  • 10Capo H, Palmer E, Nicholson DH. Congenital cysts of the iris stroma. Am J Ophthalmol,1993,116:228-232.

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