期刊文献+

美国FDA批准勃起功能障碍治疗药阿伐那非上市

下载PDF
导出
摘要 美国FDA与2012年4月27日批准VIVUS制药公司产品阿伐那非(通用名:Avanafil,商品名:STENDRA)片剂上市.用于治疗勃起功能障碍(ED),规格包括:50mg、100mg和200mg。阴茎勃起的生理机制涉及性刺激期问阴茎海绵体中一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶,导致环鸟苷酸(cGMP)水平升高,使阴茎海绵体的平滑肌松弛并使血液流入,从而使阴茎勃起。本药为磷酸二酯酶(PDE)5抑制药,对离体的人阴茎海绵体无直接松弛作用,但能通过抑制阴茎海绵体中的PDE5对cGMP的降解,增强NO的作用。由于NO的局部释放是由性刺激引起,
出处 《中国执业药师》 CAS 2012年第7期13-13,共1页 China Licensed Pharmacist
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部