摘要
为了简化小鼠睾丸支持细胞的分离方法,提高支持细胞的获取量,试验取初生6 d的昆明白小鼠睾丸,去除白膜,剪碎后用0.25%胰蛋白酶消化,制成细胞悬液并分装于25 cm2的培养瓶中,置于37℃、5%CO2的培养箱中孵育48 h,取出后冲洗2次,换液并继续培养。结果表明:支持细胞数占培养细胞总数的90%以上。
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2012年第7期155-156,F0003,共3页
Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金
潍坊市科技发展谋划项目(2008016)