摘要
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)以持续高热,肝、脾、淋巴结肿大,两系或全血细胞减少,凝血功能障碍及肝、脾、淋巴结或骨髓中发现“噬血现象”为主要临床表现。HLH可分为原发性/家族性HLH(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis,FLH)和继发性HLH(secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis,sHLH),后者由感染(病毒、细菌、真菌、寄生虫),结缔组织病,恶性肿瘤等引起。
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第4期297-304,共8页
International Journal of Blood Transfusion and Hematology
基金
基金项目:四川省科技厅项目资助(IRT0935)
四川省科技厅项目资助(2008JY0029-1)