先天性主动脉瓣口狭窄的影像学评价

先天性主动脉瓣口狭窄是临床较少见的一种先天性心脏病,约占先天性心脏病的3%-5%;多系胚胎期瓣膜发育障碍所致,可出现瓣叶数量异常、瓣叶增厚、交界粘连、瓣环发育不良等病变;根据主动脉瓣瓣叶数量可分为单瓣化、二瓣化、三瓣或三瓣以上畸形等不同类型,其中以二瓣化畸形最多见。瓣叶数量越少，瓣口狭窄往往越明显。超声心动图影像学技术可实时、准确地显示心脏形态结构、功能活动以及血流状况等多方面的信息，能对狭窄部位、类型、程度做出较正确的诊断，能清晰显示各种类型的病理解剖和血流动力学变化。自2004年4月至2010年11月应用超声心动图影像学技术确诊9例患者，现报告如下。