复方血塞通胶囊联合云南白药胶囊治疗玻璃体积血疗效分析

目的:评估复方血塞通胶囊联合云南白药胶囊治疗玻璃体积血的疗效及可行性。方法:2007年1月～2009年10月我院收治的116例(116只眼)玻璃体积血,随机分成四组,分别给予治疗。I组为常规治疗组(26只眼);Ⅱ组为云南白药胶囊治疗组(28只眼);III组为复方血塞通胶囊治疗组(28只眼);Ⅳ组为Ⅱ、III联合疗法组(34只眼)。根据如下疗效判断标准:①治愈:最佳矫正视力提高≥5行不伴玻璃体积血;②显效:最佳矫正视力提高≥3行,玻璃体积血基本干净,无纤维条索形成;③有效:最佳矫正视力提高≥l行,伴有限的玻璃体纤维条索形成;④未愈:最佳矫正视力无提高,伴显著的玻璃体纤维条索形成或并发增生性玻璃体视网膜病变或新生血管性青光眼。结果:随访3个月后,98只眼最佳矫正视力提高,总有效率77.59%,显效率56.90%。I组与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组间差别有统计学意义,Ⅱ组与Ⅲ组间无统计学意义,Ⅱ组与Ⅳ组、Ⅲ组与Ⅳ组有统计学意义的差别。12只眼出现玻璃体增生纤维条索牵引,10只眼玻璃体积血浓厚,2只眼出现新生血管性青光眼。结论:复方血塞通胶囊联合云南白药胶囊治疗玻璃体积血的疗效显著,能明显消除积血,改善患者视力。