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重庆：建立医疗器械安全监管信息通报例会制度

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摘要为科学、及时、有效整合全市医疗器械注册审评、检验检测、稽查认证、监测评价等监管环节的安全信息，进一步加强会市医疗器械监管信息的收集、评价和反馈工作，雨庆市局建立了医疗器械安全信息通报例会制度，每季度组织市食品药品监督稽查总队、市药品技术评审认证中心、市药品不良反应监测中心、

出处《中国药业》 CAS 2012年第14期14-14,共1页 China Pharmaceuticals

关键词医疗器械监管信息通报例会制度安全监管药品不良反应监测中心药品监督稽查重庆医疗器械安全

分类号 R955 [医药卫生—药学]

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中国药业

2012年第14期

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