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对法规中中药饮片定义的解读 被引量:2

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摘要 由于2010版GMP认证的最后实施期限已越来越近,而相应的实施指南又没有出台,这对于很多中药制剂企业来说,原来的硬件基础设施就相对较差,面对2010版GMP的新要求,企业要解决许多问题。本文试图通过对相关名词的释义,中药实际生产状态的一个深入分析和探讨,以理清相关管理理念,使企业在新版GMP的指导下,即能确保中药制剂质量水平有较大程度的提高,又能使其具有合理性和可操作性,
作者 余东方
出处 《吉林医学》 CAS 2012年第20期4331-4331,共1页 Jilin Medical Journal
  • 相关文献

参考文献4

  • 1中国药典委员会.中华人民共和国药典[S].2005年版一部.北京:中国医药出版社,2005.
  • 2国家药品监督管理局.药品生产质量管理规范(局令第9号)[S].1998.
  • 3中国药典委员会.中华人民共和国药典[S].2010年版一部.北京:中国医药出版社,2010.
  • 4《药品生产质量管理规范(2010年修订)》[S].(卫生部令第79号).2010.

同被引文献4

引证文献2

二级引证文献7

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