摘要
本研究旨在系统分析欧盟药品电子监管制度的技术特点、执行机构及运行模式的基础上,以斯德哥尔摩为实证研究对象,对该制度进行实施绩效评价。借鉴欧盟先进经验,提出完善我国药品电子监管政策的建议,以期更好地推进我国基本药物制度的实施。
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期718-720,I0002-I0005,共7页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金
江苏省食品药品监督管理局政策研究项目<基本药物制度框架下药品电子监管政策研究--基于江苏省药品电子监管的实证分析>(20110016)
国家社会科学基金项目<创新药物研发科技投入与激励法律制度研究>(10CFX055)