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欧盟药品电子监管制度及其启示 被引量:6

Research on European Medicines Verification System and Its Enlightenment
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摘要 本研究旨在系统分析欧盟药品电子监管制度的技术特点、执行机构及运行模式的基础上,以斯德哥尔摩为实证研究对象,对该制度进行实施绩效评价。借鉴欧盟先进经验,提出完善我国药品电子监管政策的建议,以期更好地推进我国基本药物制度的实施。
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期718-720,I0002-I0005,共7页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金 江苏省食品药品监督管理局政策研究项目<基本药物制度框架下药品电子监管政策研究--基于江苏省药品电子监管的实证分析>(20110016) 国家社会科学基金项目<创新药物研发科技投入与激励法律制度研究>(10CFX055)
  • 相关文献

参考文献6

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共引文献22

同被引文献53

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  • 9国家食品药品监督管理局.国食药监办[2012]64号关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知[s].2012.
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引证文献6

二级引证文献24

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