不典型原发性血色病1例
被引量：1
A case of atypical primary hemochromatosis
摘要
原发性血色病是因为铁吸收过多形成体内铁贮存过量而导致以肝实质损害为主要特征的遗传性疾病，欧美国家常见，通常在40～50岁发病，我国罕见。现将本科经病理学检查等证实为原发性血色病而临床表现不典型的患者隋况报道如下。
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期630-631,共2页
Chinese Journal of Hepatology
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