基于原核表达的P0蛋白抗体ELISA检测方法

目的建立基于原核表达的P0蛋白抗体ELIsA检测方法。方法用原核表达的P0蛋白作为包被抗原，制成固相载体。向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG或IgM进行反应，经过彻底洗涤后，用底物3，3’，5，5’-四甲基联苯胺（TMB）显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化生成黄色。方法。结果用本研究建立的P0蛋白抗体的EusA检测方法检测正己烷低浓度接触工人190人，阳性率18．9％；检测高浓度接触工人79人，阳性率27．8％。与104名不接触正己烷健康工人（阳性率2．9％）比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论基于原核表达的髓鞘R蛋白抗体ELIsA检测方法适用于大样本人群研究。