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山东省眼用无菌制剂生产现状分析 被引量:1

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摘要 《中国药典》2010年版规定,眼用制剂需进行无菌检查.爯药品生产质量管理规范爲(2010年修订)提高了对无菌药品的生产质量管理要求.经调研分析发现,执行无菌制剂管理主要问题有:一是改造资金投入大,产品成本将大幅提高;二是包材生产环境与制剂生产要求不匹配;
作者 韩莹 柏建学
出处 《齐鲁药事》 2012年第7期427-428,共2页 qilu pharmaceutical affairs
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引证文献1

二级引证文献3

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