草酸艾司西肽普兰合并喹硫平治疗难治性抑郁症40例

目的:研究草酸艾司西酞普兰并喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法:治疗组40例口服草酸艾司西酞普兰和喹硫平治疗,对照组口服氟西汀药物治疗,观察患者治疗前及治疗的4周、8周、12周末运用汉密顿抑郁量表和副反应量表来评定其临床疗效和不良反应的相关情况,并兼用生存质量量表来评定患者的生存质量状况。结果:治疗组的有效率87.5%,对照组的有效率为67.5%,治疗组的有效率显著高于对照组(P<0.05)。而根据汉密顿抑郁量表的评分,4周末起两组患者的疗效均较治疗前有了明显的下降,同时,治疗组总分和各因子分与对照组相比均下降显著(P<0.05或0.01)。此外,生存质量量表评分的结果也显示,在治疗的4周末起两组的各因子分均显著提高,同期研究组各因子分与对照组相比也提高显著(P<0.05或0.01)。结论:草酸艾司西酞普兰合并喹硫平对于难治性抑郁症的治疗效果明显,有助于改善患者的生存质量,更具有安全性高、依从性好的特点。