人用药品委员会针对Zyclara发布指导意见

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CriMP）针对Zyclara（imiquimod3．75％乳剂）的上市申请给予了肯定的推荐意见。该产品每日1次表面擦拭用于治疗大面积皮肤的光化性角化病。