期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
药品GMP实施与思考
被引量:
3
下载PDF
职称材料
导出
摘要
近年来,一方面我国实施药品GMP工作得到了长足的发展,另一方面仍存在一些不足,很多问题亟待解决,为了对我国未来药品GMP工作的进一步推进有所启示,本文总结十年来实施药品GMP工作取得的成绩,分析实施药品GMP工作中存在的不足,并提出实施药品GMP工作的建议。
作者
吴生齐
陈佩毅
邹毅
机构地区
广东省食品药品监督管理局审评认证中心
出处
《今日药学》
CAS
2012年第7期442-444,共3页
Pharmacy Today
关键词
药品GMP
成绩
不足
建议
分类号
R95 [医药卫生—药学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
26
引证文献
3
二级引证文献
24
同被引文献
26
1
卫生部.国家卫生部令第79号药品生产质量管理规范:2010年修订[S].2011.
2
王远志,王璐,史博,等.质量控制和质量保证[M]//辽宁省食品药品监督管理局.药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南.第1版.沈阳:辽宁科学技术出版社,2011:111-144.
3
卫生部.卫生部令第79号药品生产质量管理规范[s].2010.
4
State Food And Drug Administration Center For Certification Of Drug(Beijing 100061).
国内外药品GMP对比调研报告(一)[J]
.中国药事,2008,22(10):843-845.
被引量:20
5
王厚廷,张娟.
北京市药品生产企业2007年GMP认证检查情况分析[J]
.中国药事,2008,22(10):848-850.
被引量:6
6
肖江宜,平其能.
质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的应用[J]
.中国新药杂志,2009,18(22):2102-2105.
被引量:30
7
梁毅.
论药品生产企业质量方针与GMP管理的衔接[J]
.医药工程设计,2010,31(1):31-34.
被引量:3
8
向勇.
质量风险管理在药品经营企业GSP实施中的作用[J]
.首都医药,2010,17(18):15-18.
被引量:18
9
胡士高,储德全.
2009年安徽省药品生产企业GMP认证缺陷项目分析[J]
.安徽医药,2011,15(2):243-244.
被引量:4
10
张继辉,邵蓉.
新版GMP实施过程中亟需关注的问题与对策[J]
.中国药事,2012,26(1):88-91.
被引量:24
引证文献
3
1
贾娜,李妮,赵红菊,王璐.
辽宁省新修订药品GMP认证检查质量保证方面存在的缺陷及改进建议[J]
.中国药事,2015,29(7):721-724.
被引量:6
2
刘学良,韩达斌,潘平,陈鹏,俞雅琼,刘海青.
青海省中药饮片生产企业新版药品GMP认证检查缺陷分析及改进建议[J]
.中国药事,2016,30(9):869-873.
被引量:15
3
韩达斌,刘学良,潘平,陈鹏,俞雅琼,刘海青.
青海省藏药生产企业新修订药品GMP认证检查缺陷项目分析与对策研究[J]
.中国药事,2017,31(1):32-36.
被引量:6
二级引证文献
24
1
陆仕华,韦莹莹,李杉,韦广辉.
药品GMP跟踪检查与认证检查缺陷对比[J]
.中国医药工业杂志,2019,50(1):118-121.
被引量:6
2
刘娜.
兽药GMP现场检查常见缺陷项目分析[J]
.兽医导刊,2016,0(16):24-24.
3
张伟奇,谢芝丽,党明安,李海剑.
河南省医用氧生产企业实施新版药品GMP缺陷分析[J]
.中国药事,2017,31(5):515-519.
被引量:3
4
宁宏.
中药饮片质量监管现状问题的分析[J]
.继续医学教育,2017,31(7):159-160.
被引量:3
5
包晗,邱鹏程,张鑫磊,王玉琨.
市场互动一体化系统在药品生产流程信息化管理中的应用[J]
.中国药房,2017,28(25):3461-3463.
被引量:1
6
邓婷,刘梦,武小赟,胡荣,郑小红.
制药4.0背景下关于智慧文件管理系统的探讨[J]
.中国实验方剂学杂志,2018,24(1):186-190.
被引量:2
7
陆仕华,韦莹莹,韦广辉.
中药饮片生产企业新版GMP认证检查情况分析[J]
.时珍国医国药,2018,29(2):453-455.
被引量:8
8
曹鸿雁,韩莹,胡敬峰.
山东省无菌制剂生产质量风险分析与探讨[J]
.中国药事,2018,32(7):901-905.
被引量:10
9
曹鸿雁,韩莹.
2017年山东省药品GMP认证检查缺陷项目分析[J]
.药学研究,2018,37(8):490-492.
被引量:6
10
吕思伊,孙煜,郑雅婧.
湖北省中药饮片GMP认证中存在主要问题及建议[J]
.中国药师,2018,21(9):1633-1636.
被引量:1
1
张志敏,郝伶闪.
实施GMP与目前的工作[J]
.中国药事,2009,23(5):487-488.
被引量:6
2
周俊,杨赟.
694例药物不良反应报告分析[J]
.浙江医学,2007,29(10):1132-1133.
被引量:1
3
张素兵.
浅谈中药不良反应[J]
.海峡药学,2008,20(7):144-145.
被引量:1
4
国家食品药品监督管理局关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知[J]
.齐鲁药事,2005,24(1):2-6.
被引量:2
5
向秀珍.
我院实施抗菌药物分级管理后的效果分析[J]
.北方药学,2012,9(7):72-72.
被引量:7
6
宋春泉,谭秀彦,王英.
我院2011——2012年实施抗菌药物分级管理后的效果分析[J]
.中国保健营养(下半月),2013,0(6):1489-1489.
7
张红梅,金彩辉,傅萍.
专项整治前后医院抗菌药物使用情况及对细菌耐药性的影响[J]
.中国药业,2016,25(24):77-80.
被引量:9
8
周淑英,刘曦.
门诊处方点评模式与效果分析[J]
.包头医学院学报,2016,32(2):157-158.
被引量:2
9
北京市药品监督管理局关于贯彻落实监督实施GMP工作告知书[J]
.首都医药,2004,11(7):21-21.
10
刘光会.
浅谈风险管理在ICU病房中的应用[J]
.求医问药(下半月刊),2011,9(5):164-164.
今日药学
2012年 第7期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部