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辉瑞欧洲药品局提交关于 苯卓昔芬市场准入申请
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摘要
辉瑞公司向欧洲药品局(EMA)提交关于共轭苯卓昔芬(BZA/CE)市场准入申请BZA/CE用于绝经后妇女,治疗期雌性激素短缺症状和预防由骨质疏松引起的骨折。公司称BZA/CE在Ⅲ期研究中,其安全性和药效已经得到了验证。
出处
《临床合理用药杂志》
2012年第23期11-11,共1页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
关键词
欧洲药品局
市场准入
苯
绝经后妇女
辉瑞公司
骨质疏松
雌性激素
治疗期
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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临床合理用药杂志
2012年 第23期
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