分析前标本处理程序对AFP、β-HCG、uE_3室间质评结果的影响

目的探讨标本处理程序对AFP、β-HCG、uE3室间质评结果的影响。方法以商品质控品为例,用检定合格的定量吸管和移液管分别取5 mL蒸馏水,用天平称重法验证;以观察批号39101的质控品为例,分别用直立震荡、颠倒混匀、旋转混匀3种方式混匀,40 min后检测并比较;比较复溶后20、40、60 min的短期稳定性和复溶后2～8℃保存4、8、24、72、168 h的长期稳定性;回顾性分析2008～2011年AFP、β-HCG、uE3的室间质评结果。结果两种复溶方式的移液量差异无显著性意义(t=0.679,P>0.05);颠倒混匀后的检测结果与示值接近,且变异系数(CV)小;AFP、β-HCG复溶20 min后结果稳定,而uE3复溶40 min后结果稳定。2～8℃保存4、8、24、72、168 h后AFP、β-HCG和uE3的检测均接近示值,CV均<2%。规范分析前标本处理程序后,2010、2011年纠正了uE3指标EQA结果的失控现象,且AFP、β-HCG、uE3的偏移均明显缩小。结论分析前标本处理程序可影响标本测量结果,实验室应严格规范分析前标本处理程序。