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全国医疗器械临床试验规范化培训班通知

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摘要随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台了多个规范性文件以保护受试者权益,同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、

机构地区上海市公共卫生临床中心教育科

出处《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第8期1159-1159,共1页 Journal of Clinical Radiology

关键词医疗器械产业临床试验规范培训班临床研究监管部门发展中国家受试者权益规范性文件

分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]

引文网络
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临床放射学杂志

2012年第8期

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