药品检验记录表格在质量体系文件中常见的问题分析

目的:分析我所质量体系文件中药品检验记录表格历年来存在的问题,提出合理化建议。方法:查阅资料,结合实际工作,查找我所质量体系中药品检验记录表格中存在的问题。结果与结论:在我所质量体系文件药品记录表格中存在部分设计不合理、部分操作不适用、部分使用不便的问题,部分记录表格设计过于简单、记录重复、可操作性不强,作为检验机构质量体系中重要的规范性、格式性文件,药品记录表格不能仅停留在为实现实验室资质认可的通过而突出其可观性和简单制作上,应发挥其在实际工作中的实用性、可操作性和方便性,准确体现检验工作实际,提高药检工作质量,使药检工作更加标准化、规范化和科学化。