肝豆状核变性32例临床分析
摘要
肝豆状核变性（Wilsondisease）是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病，由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变，临床表现多样，肝脏是铜代谢的主要器官，肝脏损害在该病患者中极为常见。笔者将本院近5年来收治的32例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析。
出处
《中国基层医药》
CAS
2012年第17期2679-2680,共2页
Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy
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