黄豆苷元衍生物的合成及抗脑缺氧活性研究

目的合成4个新的黄豆苷元酯类化合物和1个黄豆苷元醚类化合物并研究其抗脑缺氧活性。方法以黄豆苷元(DZ)为先导化合物,通过酰化、烃化、缩合反应合成4个新的黄豆苷元酯类化合物和1个黄豆苷元醚类化合,通过小鼠常压耐缺氧模型对化合物进行药理活性评价。结果与结论 5个目标化合物结构均经MS、1H-NMR确证。化合物Ⅰ和Ⅳ较阳性对照药(尼莫地平)具有更好的抗缺氧活性。