多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习

目的探讨多中心透明血管型Castleman病（CD）合并。肾病综合征的临床表现及病理特点，提高对CD肾脏损害的认识。方法回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料，结合国内外文献复习，对CD的诊治经过、肾脏活组织病理检查进行综合分析。结果患者为多中心透明血管型CD且疾病控制良好，10年后复发且合并。肾损害。早期临床表现为蛋白尿和血尿，逐渐发展为肾病综合征表现。经含有激素的化疗方案治疗3个周期，肿大淋巴结缩小，肾病综合征的各项指标逐渐恢复至正常水平。结论多中心透明血管型CD引起肾脏损害较少见，早期临床表现不典型，应引起临床医师的重视，尽早行肾脏穿刺活组织病理检查以明确诊断和早期治疗。