FDA批准扩大伊马替尼在罕见胃肠癌患者中的应用

资料来源：FDA网站发布时间：2012.1.31验证性实验表明伊马替尼具有显著的有效延长患者的生存期,药品应给予定期审批。美国食品药品管理局（FDA）今天允许定期审批伊马替尼在成人患者CD117阳性的胃肠道间质瘤（GIST）手术切除后的使用。今天的行为也凸显了,当药物服用为36个月而不是标准的12个月治疗时,患者整体的生存期延长了。