Chiari畸形Ⅱ型合并脊髓空洞症及截瘫:1例报告

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摘要脊髓空洞症（syringomyelia,SM）是一种慢性进行性脊髓变性疾病,病变部位多位于颈髓,亦可累及延髓,脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或并发,病因未明,是由多种致病因素所致的综合症。本病常合并小脑扁桃体下疝（Chiari畸形）,发病年龄约为20～30岁;典型临床表现包括节段性分离性感觉障碍、病变阶段支配区肌萎缩及营养障碍,病程缓慢,常可迁延数十年,目前无尚特效疗法[1]。此病合并截瘫并不多见。患者女性,23岁,维吾尔族,农民,已婚,产有1子,

作者麦麦提江·麦苏木阿依古丽·艾力

机构地区阿克苏职业技术学院医学系阿克苏地区第一人民医院神经内科

出处《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2012年第4期368-369,共2页 Chinese Journal of Neurosurgical Disease Research

关键词 Chiari畸形Ⅱ型脊髓空洞症截瘫

分类号 R651.11 [医药卫生—外科学]

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